Test Prenatal Everli Plus
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Test Prenatal Everli Plus

725,00€ 594,50€

Resultados: 8-10 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Prevención genética avanzada para tu tranquilidad y la de tu bebé

El Test Prenatal Everli Plus es el mejor TPNI y el nivel más alto de cribado prenatal no invasivo de la gama Everli. Analiza el ADN fetal libre (cfDNA) en sangre materna mediante tecnología de Secuenciación de Nueva Generación (NGS), esto permite una precisión diagnóstica superior al 99%, incluso con una fracción fetal mínima del 2%

Combina la máxima precisión científica con acompañamiento especializado, para ayudarte a tomar decisiones informadas con total confianza.

El Test Prenatal Everli Plus es la mejor prueba prenatal no invasiva (TPNI o NIPT) que permite detectar de forma temprana las principales alteraciones cromosómicas del feto a partir de una simple muestra de sangre materna, desde la semana 10 de embarazo. Gracias al análisis del ADN fetal libre circulante (cfDNA), este test ofrece una alta precisión para identificar trisomías, monosomías, deleciones y duplicaciones cromosómicas, así como nueve síndromes genéticos por microdeleción.

A diferencia de la amniocentesis, el estudio prenatal Everli Plus es 100% seguro y no conlleva riesgo de pérdida gestacional. Frente al cribado del primer trimestre, reduce drásticamente los falsos positivos, evitando pruebas invasivas innecesarias. Everli Plus proporciona información clave sobre la salud de tu bebé, para una toma de decisiones informada durante el embarazo, contribuyendo a la tranquilidad y al seguimiento médico adecuado.

Financia en 3 plazos

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Precio Exclusivo Online

725,00€ 594,50€

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Descripción

El Test Prenatal No Invasivo Everli Plus permite evaluar el riesgo de alteraciones genéticas y cromosómicas en el feto mediante el análisis del ADN fetal presente en la sangre materna.

¿Qué diferencia a Everli Plus del resto de tests prenatales?

Es la mejor prueba prenatal no invasiva avalada por la ciencia que, examina los 23 pares de cromosomas con alteraciones superiores a 7 Mb, lo que posibilita la detección de:

  • Trisomías frecuentes: Síndrome de Down (21), Edwards (18) y Patau (13).
  • Aneuploidías en todos los cromosomas.
  • Visión Genómica Completa: Alteraciones en los 23 pares de cromosomas.
  • Alteraciones en los cromosomas sexuales: Síndromes de Turner, Klinefelter, Triple X y Jacobs.
  • 9 síndromes por Microdeleción: Incluyendo DiGeorge (22q11.2), Jacobsen, Wolf-Hirschhorn, Cri-Du-Chat, Prader-Willi, Angelman, Langer-Giedion, Smith-Magenis, Síndrome de Deleción 1p36, cruciales para un seguimiento médico temprano.

Además, permite conocer el sexo fetal si los progenitores lo desean.

Test Prenatal No Invasivo Everli Plus está indicado exclusivamente para embarazos únicos y funciona como prueba de cribado prenatal, por lo que los resultados de alto riesgo deben confirmarse mediante técnicas diagnósticas invasivas. Esto se traduce en mayor fiabilidad y menos incertidumbre durante el embarazo.

¿Por qué son importantes las microdeleciones?

Las microdeleciones son pequeñas pérdidas genéticas que pueden afectar al desarrollo neurológico, cardiaco o inmunológico. No suelen detectarse en ecografías ni en pruebas prenatales convencionales. 

Everli Plus frente al cribado tradicional y la amniocentesis

A la hora de valorar la salud genética del bebé, existen diferentes opciones diagnósticas. Everli Plus ofrece el equilibrio óptimo entre seguridad y precisión.

  • Cribado combinado: basado en cálculos estadísticos, con precisión limitada.
  • Amniocentesis: alta precisión, pero técnica invasiva con riesgo gestacional.
  • Everli Plus: análisis directo de ADN fetal mediante NGS, con fiabilidad superior al 99% y sin riesgo.

Por ello, es la alternativa más avanzada para quienes buscan información completa sin procedimientos invasivos. Además, si lo deseas puedes incluir, el Test Prenatal No Invasivo Genesafe Complete® que estudia el riesgo de que tu bebé presente 5 enfermedades genéticas transmisibles y 44 enfermedades genéticas por mutaciones no heredadas. Descubre la prueba más avanzada y completa: pack Test prenatal no Invasivo Everli Plus + Genesafe® Complete.

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Tu primer paso hacia un embarazo más tranquilo

El Test Prenatal No Invasivo Everli Básico es una prueba genética no invasiva que analiza el ADN fetal libre (cfDNA) en sangre materna mediante la Secuenciación de Nueva Generación (NGS), ofreciendo una fiabilidad superior al 99% en las principales trisomías (13, 18 y 21), responsables de síndromes como Down, Edwards y Patau.

Se realiza desde la semana 10 y no implica ningún riesgo para la madre ni para el bebé con una muestra de sangre.

Se trata de una alternativa fiable y no invasiva a la amniocentesis, que no pone en peligro al feto. Gracias a su alta precisión, ofrece tranquilidad, información temprana y acompañamiento especializado para ayudarte a tomar decisiones con confianza durante tu embarazo. Con Everli Básico, accedes a un cribado prenatal de alta calidad respaldado por tecnología certificada y profesionales especializados.

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Un nivel más de tranquilidad genética

El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) Everli Avanzado es una prueba genética segura y fiable que permite evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto a partir de una simple muestra de sangre materna, desde la semana 10 de embarazo.

Este test prenatal analiza el ADN fetal circulante en la sangre de la madre para detectar las trisomías más frecuentes, como el síndrome de Down (cromosoma 21), síndrome de Edwards (18) y síndrome de Patau (13), así como alteraciones en los cromosomas sexuales, ofreciendo una evaluación más completa que el prenatal Básico.

La prueba prenatal se realiza con una simple muestra de sangre materna, convirtiéndose en una alternativa avanzada y no invasiva a la amniocentesis, sin riesgo para el bebé, con una elevada precisión diagnóstica y una tasa mínima de falsos positivos. Permite a los futuros padres tomar decisiones informadas sobre la salud de su bebé durante el embarazo con total tranquilidad.

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575,00€ 488,75€

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El Test Prenatal Everli Completo es la opción más completa en cribado prenatal, ya que ofrece una visión genómica total del embarazo, analizando todos los cromosomas mediante NGS (Next-Generation Sequencing) de alta resolución. Ofrece una visión Genómica Total para tu embarazo para familias que desean una información total sin riesgos. El Test Prenatal Everli Completo está indicado para embarazos gemelares y gestaciones mediante FIV u ovodonación. Es nuestra recomendación profesional para familias que desean máxima información sin pruebas invasivas, que no suponen riesgo para la madre y ni para el bebé.

El Test Prenatal Everli Completo es una prueba prenatal no invasiva (TPNI), diseñada para evaluar de forma segura y precisa el riesgo de todas las aneuploidías cromosómicas y alteraciones mayores a 7 Mb análisis del ADN fetal libre (cfDNA) circulante en sangre materna, esta prueba prenatal (TPNI) permite detectar posibles anomalías genéticas sin riesgos para la madre ni para el bebé.

Gracias a su avanzada tecnología de secuenciación, el Test Prenatal Everli Completo ofrece información clínica relevante para la toma de decisiones médicas tempranas. Es una herramienta fiable, cómoda y altamente eficaz para conocer el estado genético del embarazo y brindar tranquilidad a las futuras familias.

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Prevención genética avanzada para tu tranquilidad y la de tu bebé

El Test Prenatal Everli Plus es el mejor TPNI y el nivel más alto de cribado prenatal no invasivo de la gama Everli. Analiza el ADN fetal libre (cfDNA) en sangre materna mediante tecnología de Secuenciación de Nueva Generación (NGS), esto permite una precisión diagnóstica superior al 99%, incluso con una fracción fetal mínima del 2%

Combina la máxima precisión científica con acompañamiento especializado, para ayudarte a tomar decisiones informadas con total confianza.

El Test Prenatal Everli Plus es la mejor prueba prenatal no invasiva (TPNI o NIPT) que permite detectar de forma temprana las principales alteraciones cromosómicas del feto a partir de una simple muestra de sangre materna, desde la semana 10 de embarazo. Gracias al análisis del ADN fetal libre circulante (cfDNA), este test ofrece una alta precisión para identificar trisomías, monosomías, deleciones y duplicaciones cromosómicas, así como nueve síndromes genéticos por microdeleción.

A diferencia de la amniocentesis, el estudio prenatal Everli Plus es 100% seguro y no conlleva riesgo de pérdida gestacional. Frente al cribado del primer trimestre, reduce drásticamente los falsos positivos, evitando pruebas invasivas innecesarias. Everli Plus proporciona información clave sobre la salud de tu bebé, para una toma de decisiones informada durante el embarazo, contribuyendo a la tranquilidad y al seguimiento médico adecuado.

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Sexo Fetal

Trisomía 13
(Síndrome de Patau)

Trisomía 18
(Síndrome de Edwards)

Trisomía 21
(Síndrome de Down)

Aneuploidías del Par Sexual
(X0, XXY, XXX, XYY)

Deleciones 22Q 11.2
(Síndrome Digeorge)

Deleciones y
Duplicaciones ≥ 7MB

Aneuploidías del Par Todos los Cromosomas

Microdeleciones

Posible en Embarazo Gemelar

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El Test Prenatal Everli Plus es una prueba prenatal no invasiva (TPNI) avanzada que permite analizar el ADN fetal libre circulante (cfDNA) en sangre materna para detectar con alta precisión alteraciones cromosómicas y síndromes genéticos desde la semana 10 de embarazo.

Esta prueba prenatal es la mejor, ya que ofrece un estudio genético avanzado que incluye:

Detección de alteraciones autosómicas

  • Aneuploidías en los cromosomas 1 al 22.
  • Trisomía 21 (Síndrome de Down).
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards).
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau).

Análisis de cromosomas sexuales

  • Monosomía X (Síndrome de Turner).
  • Trisomía XXX (Síndrome del Triple X).
  • XXY (Síndrome de Klinefelter).
  • XYY (Síndrome de Jacobs).

Identificación de alteraciones estructurales

  • Detección de duplicaciones cromosómicas superior a 7 Mb.
  • Identificación de deleciones cromosómicas superior a 7 Mb.
  • Estudio de 9 síndromes por microdeleción. Las microdeleciones son pequeñas pérdidas de material genético que no suelen detectarse mediante ecografía ni en los test prenatales convencionales, pero que pueden influir de forma significativa en el desarrollo físico, cognitivo y neurológico del bebé. Como, por ejemplo:
    • Síndrome de DiGeorge (22q11.2): puede afectar al sistema inmunológico, cardíaco y al aprendizaje.
    • Síndrome de Angelman y Prader-Willi: asociados a alteraciones neurológicas y problemas de desarrollo.
    • Síndrome Cri-du-chat: relacionado con retraso cognitivo y dificultades en el lenguaje.
    • Síndrome de Wolf-Hirschhorn: vinculado a bajo peso, retraso del crecimiento y anomalías estructurales.

Tecnología, calidad y fiabilidad clínica

  • Tecnología NGS (Next-Generation Sequencing) de máxima resolución y alta profundidad.
  • Sensibilidad superior al 99,9% en las principales trisomías.
  • Tasa de falsos positivos inferior al 0,1%.
  • Detección a partir del 2% de fracción fetal, reduciendo resultados no concluyentes.

Servicios y beneficios adicionales

  • Determinación del sexo fetal (opcional).
  • Aplicable exclusivamente en embarazos únicos.
  • Informe detallado con interpretación especializada.
  • Confirmación gratuita de resultados de alto riesgo mediante técnica molecular.
  • Asesoramiento genético personalizado por especialistas en caso de riesgo alto.

A diferencia de otros test básicos, Everli Plus ofrece un estudio ampliado de todos los cromosomas, incorporando el análisis de microdeleciones y alteraciones estructurales, lo que proporciona una evaluación genética más completa del feto sin necesidad de procedimientos invasivos. 

Everli Plus, tu inversión en tranquilidad

Elegir Everli Plus es apostar por la prevención, la información rigurosa y el cuidado integral durante el embarazo.

Es el test más completo de la gama Everli para quienes no quieren dejar nada al azar. Si lo deseas puedes tener la mejor opción con Genesafe Complete®, mediante el pack Test prenatal no Invasivo Everli Plus + Genesafe® Complete.

El Test Prenatal Everli Plus está recomendado para mujeres embarazadas que desean obtener información fiable sobre la salud genética de su bebé de forma segura y no invasiva.

Está especialmente indicado en los siguientes casos:

  • Embarazos a partir de la semana 10.
  • Resultados alterados en ecografías.
  • Alto riesgo en el cribado del primer trimestre.
  • Antecedentes familiares o personales de alteraciones cromosómicas.
  • Embarazos previos con aneuploidías.
  • Edad materna avanzada.
  • Ansiedad o preocupación durante el embarazo.
  • Deseo de evitar procedimientos invasivos como la amniocentesis.

También es adecuado para mujeres sin factores de riesgo que buscan una evaluación preventiva.

Everli dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.

Realizar tu Test Prenatal No Invasivo Everli es un proceso sencillo, rápido y totalmente seguro, diseñado para adaptarse a tu ritmo durante el embarazo.

  • Paso 1. Compra online

Adquiere tu test cómodamente desde la web de Eurofins. Tras completar la compra, recibirás inmediatamente un bono digital en tu correo electrónico con todas las instrucciones.

  • Paso 2. Acude a tu centro más cercano

Con tu bono, podrás realizarte tu Test Prenatal No Invasivo en Madrid, Barcelona, Valencia, Sevilla, Málaga, Ciudad Real o en cualquiera de los más de 160 centros que ponemos a tu disposición cerca de ti. 

Acude en el horario de extracciones del centro o solicita tu cita previa de forma rápida y sencilla, para evitar posibles esperas. Nuestro personal sanitario especializado se encargará de todo el proceso, y cuidar de ti. 

  • Paso 3. Extracción de sangre

Se realizará una extracción de sangre convencional, rápida y sin dolor, similar a cualquier análisis rutinario. No es necesario acudir en ayunas ni seguir preparaciones especiales.

  • Paso 4. Análisis en laboratorio especializado

La muestra se envía a nuestros laboratorios propios, donde se analiza el ADN fetal libre (cfDNA) mediante tecnología de Secuenciación de Nueva Generación (NGS).

Acceder a los resultados de tu Test Prenatal No Invasivo Everli es un proceso sencillo, seguro y completamente confidencial.

  • Paso 1. Recepción del acceso privado

Una vez finalizado el análisis en laboratorio, recibirás un correo electrónico con tus datos de acceso personal a la plataforma digital de Eurofins.

  • Paso 2. Consulta online segura

Podrás acceder a tu área privada desde cualquier dispositivo y consultar tu informe médico siempre que lo necesites, con total privacidad.

  • Paso 3. Descarga del informe

Desde la plataforma podrás descargar tu informe clínico completo, que incluye la interpretación especializada de los resultados.

  • Paso 4. Acompañamiento profesional si lo necesitas

Si el informe muestra algún resultado alterado, nuestro equipo activará un protocolo de contacto y asesoramiento genético para orientarte en los siguientes pasos.

Plazo habitual de entrega

Resultados disponibles en un plazo aproximado de 8 a 10 días laborables desde la recepción de la muestra en el laboratorio.

Para muestras procedentes de Canarias, el plazo de entrega de resultados puede prolongarse en 2-3 días adicionales respecto al tiempo habitual, debido a factores logísticos asociados al transporte y al procesamiento de las muestras.

Acceso permanente y confidencial

Tus resultados quedan almacenados de forma segura en el portal del paciente, permitiéndote consultarlos en cualquier momento y compartirlos con tu especialista si lo deseas.

  1. ¿Qué hace a Everli Plus el test más completo?

Es el único que incorpora cribado de síndromes por microdeleción, además del estudio cromosómico completo.

  1. ¿Está indicado aunque no tenga factores de riesgo?

Sí. Está orientado a prevención avanzada, no solo a embarazos de alto riesgo.

  1. ¿Por qué son importantes las microdeleciones?

Porque pueden afectar al desarrollo neurológico, inmunológico o cardíaco y no suelen detectarse con otros tests.

  1. ¿Qué tipo de síndromes analiza?

Incluye nueve síndromes genéticos, entre ellos:

  • DiGeorge
  • Cri-du-Chat
  • Angelman
  • Prader-Willi
  • Wolf-Hirschhorn
  1. ¿Desde qué semana puede realizarse?

Desde la semana 10, con fracción fetal suficiente.

  1. ¿Para qué perfil está diseñado?

Para gestantes que buscan el máximo nivel de tranquilidad genética posible.

  1. ¿Qué diferencia hay con Everli Completo?

Añade el estudio específico de microalteraciones submicroscópicas, no visibles en otros tests.

  1. ¿Es adecuado si no tengo antecedentes?

Sí. Está orientado a prevención avanzada, no solo a casos de riesgo.

  1. ¿Permite conocer el sexo del bebé?

Sí, mediante análisis cromosómico directo.

  1. ¿Es válido en embarazos gemelares?

No. Está indicado para embarazos únicos.

Everli dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.

  1. ¿Qué ocurre ante un resultado alterado?

Incluye confirmación especializada y asesoramiento genético integral.

  1. ¿Es el test prenatal más completo disponible?

Sí. Es la opción más exhaustiva de cribado prenatal no invasivo dentro de la gama Everli.